Высокожировая диета риски

Следующее меню включает в себя блюда, которые попадают в предел 2 грамма натрия. Основные типы этого расстройства называются D-2-гидроксиглутарическим ацидозом (D-2-HGA), ацидоз L-2-гидроксиглутар (L-2-HGA) и комбинированный D, L-2-гидроксиглютарный кислотный (D, L-L- 2- HGA). Основными особенностями D-2-HGA являются отсроченное развитие, судороги, плохое мышечное напряжение (гипотония) и нарушения в крупнейшей части мозга (мозжечок), которые контролируют многие важные функции, такие как мышечное движение, речь, глаз, зрение, мышление, эмоции и память. Ученые описали два подтипа D-2-HGA, тип I и тип II. Оба подтипа отличаются генетической причиной и моделью наследования, хотя они также имеют некоторые различия в признаках и симптомах. Тип II обычно начинается раньше и часто вызывает более серьезные проблемы со здоровьем, чем тип I. Тип II также может быть связан с ослабленным и увеличенным сердцем (кардиомиопатия), которое обычно не появляется в типе I. L-2-HGA особенно влияет на область мозга, называемая мозжечком, который участвует в координации движений. В результате у многих людей, пострадавших от этого заболевания, есть проблемы с балансом и координацией мышц (атаксия). Дополнительные особенности L-2-HGA могут включать задержку развития, судороги, трудности в речи и чрезвычайно большую голову (макроцефалия). Обычно признаки и симптомы этого расстройства начинаются в младенчестве или раннем детстве. Расстройство со временем ухудшается, обычно приводит к серьезной инвалидности в раннем взрослом возрасте. Связь D, L-2-HGA вызывает серьезные нарушения в мозге, которые становятся видимыми в раннем младенчестве. Младенцы, затронутые этим расстройством, имеют тяжелые судороги, плохое мышечное напряжение (гипотония) и проблемы с дыханием и кормлением. Они обычно испытывают только младенчество или раннее детство. D-2-HGA и L-2-HGA встречаются менее чем у 150 человек по всему миру. Соединение D, L-2-HGA, кажется, еще более реже, и около дюжины или около того. Различные типы 2-гидроксиглютарного ацидоза являются результатом мутаций в нескольких генах. L-2-HGA является результатом мутации в гене L2HGDH. Комбинированный D, L-2-HGA вызван мутациями в гене SLC25A1. Гены D2HGDH и L2HGDH предоставляют инструкции по производству ферментов, которые обнаружены в митохондриях, которые являются энергетическими центрами в клетках. Эти ферменты разбивают соединения, называемые D-2-гидроксиглютараном и L-2-гидроксиглутараном в рамках серии реакций, соответственно, которые вызывают энергию для активности клеток.

Рак легких 4 стадии лечение диета на основе растений
Наборы для доставки еды для кето диеты
План диеты для мужчин на 4 недели
Как придерживаться диеты и не срываться

Все статьи