Сильная диета для быстрого похудения

Соединение D, L-2-HGA, кажется, еще более реже, и около дюжины или около того. Различные типы 2-гидроксиглютарного ацидоза являются результатом мутаций в нескольких генах. L-2-HGA является результатом мутации в гене L2HGDH. Комбинированный D, L-2-HGA вызван мутациями в гене SLC25A1. Гены D2HGDH и L2HGDH предоставляют инструкции по производству ферментов, которые обнаружены в митохондриях, которые являются энергетическими центрами в клетках. Эти ферменты разбивают соединения, называемые D-2-гидроксиглютараном и L-2-гидроксиглутараном в рамках серии реакций, соответственно, которые вызывают энергию для активности клеток. Мутации в любом из этих генов приводят к функциональному дефициту фермента, который позволяет накопить D-2-гидроксиглютаран или L-2-гидроксиглутаран в клетках. На высоких уровнях эти 22 день революции диета до и после соединения могут повредить клетки креветки рецепты диета дюкана и привести к их смерти. Клетки мозга, по-видимому, наиболее восприимчивы к токсическим эффектам этих соединений, что может объяснить, почему признаки и симптомы D-2-HGA типа I и L-2-HGA связаны в основном с мозгом. Ген IDH2 предоставляет инструкции по производству фермента в митохондриях, которые обычно создают другие отношения. Когда фермент изменяется мутациями, он требует новой, неверной функции: производство потенциально токсичного соединения D-2-гидроксиглютарана. Полученный избыток этого соединения повреждает клетки мозга, что приводит к признакам и симптомам D-2-HGA типа II. Неясно, почему накопление D-2-гидроксиглутаранов может быть связано с кардиомиопатией у некоторых людей с этой формой заболевания. Gen SLC25A1 предоставляет инструкции по производству белка, который транспортирует определенные частицы, такие как цитрат, в митохондрии и обратно. Благодаря процессам, которые не совсем понятны, потеря этого транспорта позволяет накопить как D-2-гидроксиглутара, так и L-2-гидроксиглутарат, который наносит на пользу клеток мозга. Ученые подозревают, что отсутствие баланса других молекул, в частности, цитрат, также способствует серьезным признакам и симптомам комбинированного D, L-2-HGA. Узнайте больше о генах, связанных с 2-гидроксиглютарным ацидозом. D-2-HGA Тип I, L-2-HGA и Connected D, L-2-HGA имеют аутосомную рецессивную схему наследования, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Родители человека с аутосомн о-рецессивным заболеванием имеют одну копию мутированного гена, но обычно не показывают никаких признаков и симптомов заболевания. D-2-HGA Тип II считается аутосомным доминантным расстройством, потому что одной копии изменения гена в каждой клетке достаточна для выздоровления заболевания.

Основные правила диеты
Книга рецептов диеты комфортной еды
Синдром Сьогрена и палео диета

Все статьи